E Dyshimtë dhe e Pabesueshme FDA-ja Amerikane

E DYSHIMTË DHE E PABESUESHME FDA-ja AMERIKANE I KËRKOI GJYKATËS QË DOKUMENTET E covid-19 vaccines SË PFIZER TË PUBLIKOHEN NË VITN 2076

Vërtet e Pabesueshme, e Dyshimtë dhe padyshim jo transparente. Pandemia dhe masat që janë marrë, roli i kompanive farmaceutike dhe përfshirja e qeverive kanë krijuar një skenë të mjegullt dhe të dyshimtë. Qytetarët e botës gjithashtu vënë në dyshim integritetin e organizatave të ushqimit dhe mjekësisë.PSE??????……..

E PABESUESHME POR 100% E VËRTETË

Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave,e njohur si FDA , i kërkoi një gjykatësi federal më 15 nëntor që t’i jepte një afat deri në vitin 2076, dmth. 55 vjet… për të zbuluar plotësisht dokumentet që disponon në lidhje me miratimin e vaksinës Pfizer – BioNTech për COVID-19. Kërkesa e FDA u depozitua si pjesë e padisë së Aktit të Lirisë së Informacionit “Freedom of Information Act“ (FOIA) nga një ekip mjekësh që synojnë transparencën në vaksinat.

Në Gjykatë u tha se qeveria ka në dispozicion… 329,000 faqe të dokumentuara në përgjigje të kërkesës së FOIA dhe propozoi lëshimin e 500 faqeve në muaj. Me këtë ritëm, FDA do t’i lëshonte ato skedarë në më pak se 55 vjet.

Paditësit janë, Profesionistët e Shëndetit Publik dhe Mjekësor për Transparencë (PHMPT), është një ekip mjekësh dhe shkencëtarësh, duke përfshirë Harvey Risch, Profesor i Epidemiologjisë në Shkollën e Shëndetit Publik të Yale.

Ekipi ngriti padinë pasi FDA refuzoi kërkesën për të përshpejtuar publikimin e dosjeve. Paditësi dhe i pandehuri nuk arritën një marrëveshje për kohën e zbulimit të të gjitha dokumenteve dhe kështu përfunduan në gjykatë. “Premtimi i FDA-së për transparencë është, për ta thënë butë, një grumbull iluzionesh,” shkroi Aaron Siri, kompania e të cilit përfaqëson PHMPT në padi, në një postim të datës 17 nëntor.

Pra Theksoi Siri….

“FDA-së iu deshën saktësisht 108 ditë nga koha kur Pfizer dorëzoi dosjet e licencimit deri në kohën kur FDA licencoi vaksinën Pfizer”, vazhdoi Siri. “FDA kreu një analizë të plotë dhe të këtyre dokumenteve, pra 329,000 faqe… në mënyrë që të sigurohet që vaksina Pfizer ishte e sigurt dhe efektive për licencim. Ndërsa ishte në gjendje të kryente këtë vlerësim të dokumenteve të Pfizer në 108 ditë, pra të vlerësojë 329,000 faqe në 108 ditë…. tani po kërkon më shumë se 20,000 ditë për t’i vënë këto dokumente në dispozicion të qytetarëve të botës”.

FDA nuk iu përgjigj kërkesës për koment.

FDA licencoi vaksinën Pfizer COVID-19 me emrin Comirnaty më 23 gusht 2021, më pak se katër muaj pasi Pfizer filloi të dorëzonte dokumente për miratimin e plotë të vaksinës. Miratimi i licencës nga FDA në fund të gushtit çoi në një ortek të porosive të vaksinave në sektorin privat dhe publik. Një nga kompanitë e përfshira në testimin e vaksinës Pfizer në fillim të këtij muaji tha se po hetonte problemet e supozuara të nxjerra në dritë nga një informator i cili i tha British Medical Journal (BMJ) se testet kishin shumë probleme duke përfshirë falsifikimin e shumë të dhënave.

Informatori, i quajtur Jackson, kur njoftoi FDA-në u pushua nga puna brenda disa orësh. Jackson punoi për Ventavia Research Group, i cili po menaxhonte disa Teste të vaksinës Pfizer në vjeshtën e vitit 2020. Sipas British Medical Journal, një nga revistat mjekësore më të vjetra në botë, FDA nuk ka inspektuar vendet e testimit të Ventavia, pavarësisht se ka marrë njoftim.

FDA i tha Epoch Times në një email në fillim të këtij muaji se megjithëse nuk mund të komentonte mbi çështjen e Ventavia, “ka besim të plotë në të dhënat e përdorura për të mbështetur autorizimin e vaksinës Pfizer-BioNTech për COVID-19 dhe miratimin e Comirnaty vaksinë » Që nga 14 nëntori, më shumë se 256 milionë doza të vaksinës Pfizer për COVID-19 janë administruar në Shtetet e Bashkuara.